Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (6)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Рихсиева Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6
Представлено документи з 1 до 6
1.

Исмаилов С. И. 
Остеопороз и низкоэнергетические переломы шейки бедра как осложнение различных эндокринных заболеваний [Електронний ресурс] / С. И. Исмаилов, Д. Ш. Ходжамбердиева, Н. Т. Рихсиева // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2013. - № 5. - С. 113-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2013_5_17
Попередній перегляд:   Завантажити - 324.159 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Рихсиева Н. Т. 
Первичный гиперпаратиреоз: этиология, патогенез, клиника, диагностика,лечение, качество жизни (Обзор литературы) [Електронний ресурс] / Н. Т. Рихсиева // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 103-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2014_1_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 246.364 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Ходжаева Ф. С. 
Случай сочетания гипоплазии гипофиза и ахондроплазии у шестилетнего мальчика [Електронний ресурс] / Ф. С. Ходжаева, Ю. М. Урманова, Н. Т. Рихсиева // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2015. - № 1. - С. 127-130. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2015_1_23
Описан случай сочетания ахондроплазии и гипоплазии гипофиза у мальчика возраста 6 лет. Пациентам с ахондроплазией рекомендовано проведение магнитно-резонансной томографии гипофиза с целью выявления его возможной гипо- или аплазии. При наличии гипопитуитаризма у пациентов с ахондроплазией необходима соответствующая заместительная гормональная терапия.
Попередній перегляд:   Завантажити - 327.508 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Рихсиева Н. Т. 
Случай сочетания первичного гиперпаратиреоза с АКТГ-эктопированным синдромом Кушинга [Електронний ресурс] / Н. Т. Рихсиева, Ю. М. Урманова, Ф. С. Ходжаева // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2015. - № 1. - С. 131-133. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2015_1_24
Описан редкий случай сочетания первичного гиперпаратиреоза (ПГПТ) с АКТГ-эктопированным синдромом Кушинга у женщины возраста 37 лет. Пациентке поэтапно были выполнены оперативные вмешательства после компенсации общего состояния: двухсторонняя паратиреоидэктомия, через 4 мес - удаление карциноидной опухоли легкого. Авторами рекомендовано проводить в случае наличия синдрома Кушинга или ПГПТ тщательное исследование пациентов с целью исключения синдромов МЭН-1 и МЭН-2. Кроме того, следует исключить наличие семейных форм заболевания, то есть необходимо проводить обследование ближайших родственников.
Попередній перегляд:   Завантажити - 204.432 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Урманова Ю. М. 
Частота и структура заболеваний щитовидной железы у детей и подростков по данным обращаемости [Електронний ресурс] / Ю. М. Урманова, Ш. Ш. Азимова, Н. Т. Рихсиева // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Т. 14, № 2. - С. 163-167. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2018_14_2_13
Заболевания щитовидной железы (ЩЖ) у детей и подростков представляют собой актуальную проблему эндокринологии. Цель исследования - изучить частоту и структуру заболеваний ЩЖ у детей и подростков по данным обращаемости за период 2012 - 2016 гг. Под наблюдением в отделе детской эндокринологии Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра эндокринологии МЗ РУз за период с 2012 по 2016 гг. находилось 213 детей и подростков с различными заболеваниями ЩЖ. Большую часть больных, обратившихся за медицинской помощью, составили пациенты с врожденным гипотиреозом - 94 случая (44,1 %), далее - узловой зоб - 35 наблюдений (16,4 %), диффузный токсический зоб - 30 пациентов (14,0 %), а также диффузный нетоксический зоб I - II ст. - 19 (8,9 %), аутоиммунный тиреоидит - 14 (6,5 %), многоузловой зоб - 15 (7,0 %), острый гнойный струмит - 2 (0,9 %), папиллярная аденокарцинома - 2 (1,0 %). Пациентам наиболее часто выполнялась тотальная тиреоидэктомия - 14 (34 %) наблюдений, гемиструмэктомия - 10 (24 %), расширенная резекция доли - 6 (14,5 %). Выводы: частота осложнений основных заболеваний у детей и подростков составляла: задержка скелетного развития - 17,8 %, задержка физического, полового, умственного, речевого развития - 25,8 %, задержка физического, умственного развития - 20,4 %, задержка физического, полового развития - 15,6 %, задержка физического развития - 14,5 %.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.209 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Урманова Ю. М. 
Факторы риска рецидива неактивных аденом гипофиза у больных с дефицитом гормона роста [Електронний ресурс] / Ю. М. Урманова, М. Ю. Шакирова, Н. Т. Рихсиева, Ф. С. Ходжаева // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Т. 15, № 2. - С. 106-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2019_15_2_9
В настоящее время остается актуальным поиск диагностически значимых маркеров агрессивности неактивных аденом гипофиза (НАГ) для определения дальнейшего прогноза в постоперационном периоде. Аденомы гипофиза, не имеющие клинических проявлений гиперсекреции гипофизарных гормонов, являются формами доброкачественных опухолей аденогипофиза. В общей популяции частота НАГ составляет 50 случаев на 1 млн населения. Цель исследования - определить клинико-диагностические маркеры агрессивности опухоли у больных с НАГ и дефицитом гормона роста и их роль в формировании тяжести нейроэндокринной симптоматики заболевания. Под наблюдением находилось 87 больных (из них мужчин - 44, женщин - 43) с верифицированным диагнозом НАГ после трансназальной гипофизэктомии, период наблюдения - от одного до трех лет. При распределении больных по группам в зависимости от гистологической характеристики НАГ преобладали пациенты с крупноклеточной хромофобной аденомой гипофиза (77,5 %). НАГ у женщин сопровождалась ожирением, первичным и вторичным гипотиреозом, вторичным гипогонадизмом, синдромом персистирующей галактореи - аменореи (симптоматическая и идиопатическая формы), несахарным диабетом, синдромом пустого турецкого седла и др. У мужчин НАГ сопровождалась ожирением, первичным и вторичным гипотиреозом, вторичным гипогонадизмом, несахарным диабетом, гинекомастией. Разработанная шкала маркеров агрессивности НАГ позволила идентифицировать факторы по трем степеням и разработать комплекс профилактических мер, предупреждающих рецидив роста опухоли. Выводы: маркерами агрессивности течения НАГ являются: молодой возраст пациента, первые симптомы манифестации болезни, большие размеры опухоли, асимметричность и деформация гипофиза, признаки инвазии опухоли в соседние ткани/артерии/кавернозный синус, наличие мелкоклеточных и/или темноклеточных хромофобных аденом, пангипопитуитаризм.
Попередній перегляд:   Завантажити - 372.275 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського